2020.07.31 (Fri)
『【最終・２】最新の事件簿～「枯らすは黒い』の続き。
どういうものだか、
人並み以上に活発な、活動的だった人ほど、この病気になるのかな？と思うくらいだ。
長年、医師として お勤めだった人が、『筋萎縮性側索硬化症(ALS)』患者となったという、
ある意味で、非常に得難い経歴と体験を持つ人も いらっしゃるそうで、その お一人である女性が述べておられた内容についてなのだが、それは、
発病し、このような状態になっても、自分の持っている価値は、以前より低くなるわけでは ないのだということに気づいた、
といった趣旨の御指摘。
これについては、彼女のキャリアが、とても立派であり、プライベート面も、同じく充実していたであろう、それに見合うだけの自負やプライドも、もとより自覚的に持っていらっしゃっただろうということ。
それと、
しかも、
今回の「嘱託殺人」事件で亡くなった女性にせよ、先述した、医師だった患者のかたにせよ、雨宮さんというかたの御指摘と同じく、総じて、非常に恵まれた状況の人たちであるということ。
この事件によって亡くなられた女性も、発病するまでは、たいへん活動的かつ華やかなキャリア ウーマンの人生だったそうで、ならば、病状が進んでも、何らかの かたちで、キャリアを活かす道は可能だったのでは ないかと思うのだが。
こう言っては なんだが、
生活上の全ての作業を、周囲の人たちに かたづけてもらうわけなので、その分、純然たる思考活動に専念できて、そこにエネルギーを注ぎ込める、というふうには受けとめられないだろうか。
そのなかで、新たな生き甲斐や楽しみを見つけられなかったか。
この病気の特徴として、いわゆる五官や意識、思考能力は、発病以前と殆ど変わらないというのだから、むろん、それ自体によって、苦痛を自覚させられもするだろうが、
もともと高度な知性とキャリアを持っている人ならば、かえって、その分、可能性は高いと思える。
けれども、
先日も言ったように、
一般的には女性のほうが、男性の患者よりも、ストレス度は、もっと高いのでは ないかなとも思う。
それと、やはり、本人自身の家庭というものを築いていなかったことも、どこかで影響していたのだろうか。
とりまく人たち全員が、他人。
家族や身内が相手なら、ほんとうの愚痴や本音を漏らすことで、少しは、気持ちが おさまっただろうか。
もっとも、私の場合は、親や家族こそがストレスのもとだったけど(苦笑)
それでも、愚痴や文句をタラタラ言うには、いかに、わりきった介護専門スタッフとは言えども他人に対するほうが、もっと気を遣うもんだろうし。
なので、ここまでの報道記事を いろいろ読んでみて、
なぜ、いたって平凡な経歴とか女性の患者さんに、話を聞いてみないのかなと、もの足りなくも思った。
各社の記者さん、どうなんですかね？そのへんは。
敢えて避けてるのかな？
こないだのエントリーにおいては、先述した雨宮さんというかたの御意見について、
「このような困難な状態にある人が、それでも、明るく前向きな姿を示すことが」云々、
けれど、誰しもは、、、と述べておいたが、
それと似た感想を、ここで再び持った しだいである。
と言うのも、
私などは、人が苦手という意識が少なからず あるし、
何よりも重大なのは、
親から徹底的に「自己肯定感」というものを叩き潰されるような扱いで育ったうえ、身体障碍も背負わされている。
障碍の面では、親だけでなく、もちろん、他人からも嘲笑され、はっきり「迷惑」呼ばわりされたことすら何度か ある。たとえば、最も多く、分かり易い例では、呼んでいるのに、返事を しないといったことで、この原因を つくった当の親からでさえ、おまえ、わざとだろ！と責められたものだが、
学校時分には、聞こえているのに、わざと無視したと疑われたせいで、暴言を吐かれ、仲間ハズレにされたことも あった。
大概は聞き間違えとか、特に、社会に出て、仕事に就いてからは、電話の呼び出し音が聞こえないせいで、普通に対応できないなどのことでだが、
そもそも、親の主張に従い、障碍のことを押し隠して就労したのだから、バレて咎められても仕方ないことでは あった。
しかしながら、最初から、そのことを知らせておいても、基本的コミュニケーションに関わる障碍なので、健聴者らに混じっていれば必然として、疎外感は、どうしても ある。
かと言って、
これも親の意向で、障碍とは違うのだという方針で通して来ていたから、聴障者として必要な訓練や道具にも全く慣れていない。
あるていど年齢を重ねてしまっているほどに、いまさら、同じ種類の障碍者のなかに入っても、やっぱり疎外感が つきまとう。
あまりにも、自分の生きてきた過去と、他の人たちの それは、違い過ぎて、「健常者」であろうが なかろうが、どうしても、どこか浮いてしまうことが多いのだ。
それと、
後年に至って、福祉関係の人でさえも、支配がましく見下す態度を とることが ままあるのを知ったので、
これは、プライドが高い人は勿論だろうし、そうでなくても、自分の からだが思うようにコントロールできず、くやしい思いを しても、どうすることも できないという、この なさけなさは、私自身も、障碍によって、深く、身に沁みている。
これでは、
自分の からだが自分の思うように機能しないという重い障碍が、全身にまで及んだとなると、とてもじゃないが、前向きに明るく乗り越えていける自信は、私には全く ない。
まあ、これらは、「精神的苦痛」であるとして、現行ではルール外のことと見做され、あっさり弾かれることらしい。
精神面は勿論のこと、薬剤の効果ですら、個々で異なる。
私なんか、他の人は概ね効く痛み止め薬が、自分には全くと言っていいほど効かない、ということが実際に あった。なので、七転八倒の苦しみを味わったことも ある。
私は、深刻な苦痛を緩和するための薬剤投与が、残る生存期間を大幅に短縮することになっても、それは認められるべきだと思っている。それも、あくまで本人の意向しだいと思うけれど。
しかし、
いわゆる「消極的安楽死」というものは、そもそも「安楽死」になるはずが ないのでは？という疑問も持っている。
「胃瘻」という処置以降は、それを止めることで、栄養摂取の方法が絶たれる。これが、苦痛なしに、穏かな死へと導いてくれるのだろうか？分からない。
私は、若い頃に、極端な食事制限を試みたことが あるのだけれど、
普通は、水分だけでも、数日から一週間ていど、もつと聞く。
だが、私の場合、ものの２、３日もしないうちに、ベッドに横たわっていても苦しくなり、まざまざと死の危険を感じた。
その前に、からだが動かなくなってしまう兆しを感じた。
なんとも言いようのない、独特の苦しさだった。
このままでは動けなくなって死ぬと感じて、必死に起きあがり、台所へ這って行き、まずは水分と、少々の食物を口に放り込んでから、気絶したように眠り続け、やっと回復した。
かりに、治療を中止することとイコールなのであれば、どうしても、以前に起きた、「透析中止」による酷い苦痛のなかで亡くなった人の事例を連想するのである。
なので、
治療の中止による大変な苦痛が伴うのであれば、これは もう、「積極的安楽死」とセットにならざるを得ないはずなのでは なかろうかと思うのである。
【続く】